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iso9001哪些地方要形成文件?

   日期:2024-09-26 23:55:28     來源:ISO9001認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:901    評論:0
核心提示:iso9001哪些地方要形成文件?質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括:a) 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標;b) 質(zhì)量手冊;c)

ISO9001哪些地方要形成文件?

質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括:

a) 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標;

b) 質(zhì)量手冊;

c) 本標準所要求的形成文件和程序;

d) 組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的文件;

e) 本標準所要求的記錄(見4.2.4)。

(1) 主要的質(zhì)量管理體系文件

① 文件化的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。

② 質(zhì)量手冊。

ISO 9001標準明確規(guī)定要編制的程序文件,共有6處:

a.4.2.3文件控制

b.4.2.4記錄控制

c.8.2.2內(nèi)部審核

d.8.3不合格品控制

e.8.5.2糾正措施

f.8.5.3預(yù)防措施

④ 確保對過程進行有效管理而適當增加的書面文件,諸如程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等。

⑤ ISO 9001標準明確要求的記錄。

(3) 一般的書面程序

① 文件控制程序

② 記錄控制程序

③ 管理評審控制程序

④ 培訓(xùn)控制程序(人力資源管理程序)

⑤ 質(zhì)量策劃控制程序

⑥ 與顧客有關(guān)的過程控制程序

⑦ 設(shè)計和開發(fā)控制程序

⑧ 采購控制程序

⑨ 客戶財產(chǎn)控制程序

⑩ 生產(chǎn)和服務(wù)動作控制程序

⑪ 設(shè)施、設(shè)備管理控制程序

⑫ 工作環(huán)境管理控制程序

⑬ 過程確認控制程序

⑭ 產(chǎn)品的防護和交付控制程序

⑮ 監(jiān)視和測量裝置的控制程序

⑯ 質(zhì)量目標管理和統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用控制程序

⑰ 數(shù)據(jù)分析和應(yīng)用控制程序

⑱ 標識和可追溯性控制程序

⑲ 過程監(jiān)視和測量控制程序

⑳ 產(chǎn)品監(jiān)視和測量控制程序

○21不合格品的控制程序

○22糾正和預(yù)防措施控制程序

○23內(nèi)部質(zhì)量審核程序

○24信息交流控制程序

○25持續(xù)改進控制程序

○26顧客滿意度評價程序

(4) 文件的存在形式

文件可存在于任何媒體,可以是紙張、照片、樣件、磁盤等形式。

(3) 文件的分類

① 內(nèi)部文件

a. 體系文件:質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量計劃、通用的管理性指導(dǎo)書等;

b. 職能部門的管理性文件:如營銷、采購、服務(wù)、培訓(xùn)等各項管理活動的規(guī)定,管理作業(yè)指導(dǎo)書;

c. 技術(shù)性文件:如設(shè)計圖樣、技術(shù)規(guī)范、采購文件、檢驗和試驗文件、工藝文件、設(shè)備文件等;

d. 收集和報告數(shù)據(jù)或信息的表格。

② 外來文件

a. 國際/國家/行業(yè)/地方標準、法律法規(guī);

b. 顧客提供的圖樣要求;

c. 顧客、有關(guān)機構(gòu)指定使用的表格,如報關(guān)用表格等。

4.2.4記錄控制

應(yīng)建立并保持記錄,以提供符合要求和質(zhì)量管理體系有效運行的證據(jù)。記錄應(yīng)保持清晰、易于識別和檢索。

應(yīng)編制形成文件的程序,以規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限和處置所需的控制。

理解與實施要點

(1) 記錄的概念

闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件稱為記錄。

證明產(chǎn)品符合性與質(zhì)量管理體系有效運行的證據(jù)性文件被稱為質(zhì)量記錄。

表格不是記錄,表格是規(guī)定性文件,當表格填寫了內(nèi)容后,變?yōu)樽C據(jù)性文件,則稱為記錄。

(2) 記錄的設(shè)置

設(shè)置記錄的要求來自:

① ISO 9001標準要求;

② 程序文件、質(zhì)量計劃及其他文件規(guī)定;

③ 特定證實、改進驗證、追溯的要求;

④ 相關(guān)方要求。

記錄編制時,要目的明確、項目全面、填寫簡便、格式規(guī)范、整理方便。

(3) 記錄的作用

① 為要求得到滿足,為質(zhì)量管理體系有效進行提供客觀證據(jù);

② 為有追溯性的場合提供證實;

③ 為采取糾正和預(yù)防措施提供客觀證據(jù)。

(4) 記錄的范圍

記錄包括組織內(nèi)部的,也有來自供應(yīng)商、客戶及其他相關(guān)方(如海關(guān))的。

在標準中凡是有“見4.2.4”的注釋處則一定要有記錄,標準共有19處出現(xiàn)這樣的要求。標準中要求的記錄共

計21項。

除控制ISO 9001標準規(guī)定的記錄外,還應(yīng)對根據(jù)需要增加的一些記錄進行控制。

重要的記錄有(注:帶*號者為ISO 9001標準指明的記錄):

① 管理評審記錄*(見ISO 9001之5.6.1)

② 人員教育、培訓(xùn)、技能、經(jīng)驗和鑒定記錄*(見ISO90016.2.2e)

③ 證實過程和產(chǎn)品符合性的記錄*(見ISO9001之 7.1d)

④ 產(chǎn)品要求評審及跟蹤措施記錄*(見ISO9001之7.2.2)

⑤ 設(shè)計輸入的記錄*(見ISO9001之7.3.2)

⑥ 設(shè)計評審結(jié)果及其跟蹤措施的記錄*(見ISO9001之7.3.4)

⑦ 設(shè)計驗證結(jié)果及其跟蹤措施的記錄*(見ISO9001之7.3.5)

⑧ 設(shè)計確認結(jié)果及其跟蹤措施的記錄*(見ISO9001之7.3.6)

⑨ 設(shè)計更改評審及其跟蹤措施的記錄*(見ISO9001之7.3.7)

⑩ 供應(yīng)商評價及跟蹤措施的記錄*(見ISO9001之7.3.7)

⑪ 過程確認記錄*(見ISO9001之7.4.1)

⑫ 有追溯性要求的產(chǎn)品標識記錄*(見ISO9001之7.5.3)

⑬ 顧客提供財產(chǎn)遺失、損壞和不適用等問題的記錄*(見ISO9001之7.5.4)

⑭ 監(jiān)視和測量裝置校準或檢定結(jié)果的記錄*(見ISO9001之7.6)

⑮ 當無國家或國際校準標準時,應(yīng)記錄用以校準測量設(shè)備的依據(jù)*(見ISO9001之7.6a)

⑯ 內(nèi)部審核記錄*(見ISO9001之8.2.2)

⑰ 產(chǎn)品測量和監(jiān)控記錄*(見ISO9001之8.2.4)

⑱ 不合格品的記錄(包括讓步記錄)*(見ISO 9001之8.3)

⑲ 糾正措施記錄*(見ISO 90018.5.2e)

⑳ 預(yù)防措施記錄*(見ISO9001之8.5.3d)

○21測量和監(jiān)控設(shè)備偏離校準狀態(tài)后,對原測試結(jié)果的評價記錄*(見ISO9001之7.6)

○22設(shè)備、工裝驗收、保養(yǎng)記錄

○23產(chǎn)品緊急放行記錄,客戶投訴記錄,過程測量和監(jiān)視記錄

○24內(nèi)部審核中的糾正措施的跟蹤驗證記錄

○25文件分發(fā)記錄等。

(5) 記錄的表現(xiàn)形式

記錄以表格、文件形式較多,也包括磁帶、磁盤、照片等,后面幾種形式的控制容易忽略,應(yīng)引起注意。

(6) 記錄的要求

記錄應(yīng)真實、準確、清晰,容易辯認。記錄不得隨意涂改,即使筆誤必須更改時,也只能是劃線更改并在

劃線處簽署更改者姓名。

(7) 記錄的管理

應(yīng)制定記錄控制的文件化程序,程序中應(yīng)就記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限和處理作出規(guī)定。

① 記錄的標識

如名稱標識、部門標識、編號標識、分類標識、重要程度標識、時間標識等。標識的繁簡程度,視具體情況

而定。

記錄標識的目的是便于檢索,唯一可溯。凡能達到該目的的方法均可算為標識。

② 記錄的貯存

貯存的環(huán)境應(yīng)能防潮、防火,防蛀等,應(yīng)便于存取和檢索。

③ 記錄的保護

為了保護記錄,使其不丟失和損壞,應(yīng)就記錄的收集、傳遞、歸檔、保管作出規(guī)定。如:

a. 規(guī)定記錄收集的渠道,收集的時間間隔,如日報、月報、季報、年報等。

b. 記錄的發(fā)放人員應(yīng)要求收件人在原件背后簽字,這樣便于查詢哪些部門收到了記錄。

c. 記錄按流水號集依次排列存放。

d. 歸檔、保管方式應(yīng)便于存取和查閱,為此應(yīng)做好記錄的分類、編目工作等。

④ 記錄的檢索

應(yīng)規(guī)定記錄可以查閱的范圍(必要時,規(guī)定保密級別)、人員和手續(xù),以防止無關(guān)人員查閱、非法調(diào)用、更

換等。

⑤ 記錄的保存期限

應(yīng)規(guī)定記錄的保存期限。規(guī)定記錄的保存期限時應(yīng)考慮下列因素:

a. 法律、法規(guī)及產(chǎn)品責(zé)任的有關(guān)要求。

b. 合同要求。

c. 產(chǎn)品的壽命周期/責(zé)任期/保修(質(zhì))期/有效期。

d. 設(shè)備報廢時間。

e. 人員在職時間。

f. 有效的追溯期。

g. 認證審核周期等。

⑥ 記錄的處理

對過了保存期的記錄,應(yīng)規(guī)定銷毀的審批手續(xù)和執(zhí)行方法,以免造成無法挽回的損失文件控制程序

記錄控制程序

環(huán)境因素識別評價控制程序

危害識別評價控制程

法律法規(guī)和其他要求控制程序

信息溝通控制程序

管理評審控制程序

人力資源控制程序

生產(chǎn)設(shè)備管理控制程

與顧客有關(guān)過程控制程序

監(jiān)視和測量裝置控制程序

環(huán)境運行控制程序

安全運行控制程序

應(yīng)急準備與響應(yīng)控制程序

顧客滿意度測量控制程序

內(nèi)部審核控制程序

產(chǎn)品監(jiān)視和測量控制程序

環(huán)境監(jiān)視和測量控制程序

安全績效監(jiān)視和測量控制程序

合規(guī)性評價程序

不符合、糾正和預(yù)防措施控制程序

數(shù)據(jù)分析控制程序

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