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ISO9001認證鋁制品行業(yè)管理層內(nèi)審核檢查表

   日期:2025-09-27 10:59:10     來源:ISO9001認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:902    評論:0
核心提示:ISO9001認證鋁制品行業(yè)管理層內(nèi)審核檢查表 XX鋁制品有限公司內(nèi)部質量審核檢查表 受審部門: 管理層 審核員

ISO9001認證鋁制品行業(yè)管理層內(nèi)審核檢查表

XX鋁制品有限公司
內(nèi)部質量審核檢查表
受審部門: 管理層 審核員: 審核日期: 編號:HK-NS-20110130
序號
涉及要素
檢 查 內(nèi) 容
檢 查 記 錄
結論
1
4.1
總要求
1、對建立的質量管理體系,是否有加以實施和保持,并持續(xù)改進其有效性?
2、是否識別質量管理體系所需的過程及應用;并確定其順序和相互作用?
3、是否確定為確保這些過程的有效運作和控制所需的準則和方法?
4、是否確??梢垣@得必要的資源和信息,對過程進行監(jiān)視,測量和分析?
5、是否實施必要的措施,以實現(xiàn)對這些過程策劃的結果和對這些過程的持續(xù)改進?
6、外包過程是否得到識別?
對建立《質量手冊》程序文件,各類工作作業(yè)指導書,且均有實施和保持。
符合
2
4.2.1概述
1、詢問管理者代表是否制定形成文件的質量方針和質量目標?
2、是否制定有本標準所要求的形成文件的程序?
3、組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制,制定了哪些所需的文件?
4、對本標準所要求的記錄是否充分和齊全?
已形成質量方針和質量目標詳情見《目標管理控制程序》文件。
本標準所要求的記錄齊全
符合
3
4.2.2
質量手冊
詢問管理者代表并查看質量手冊和程序文件,確認:質量手冊是否包括質量管理體系的范圍、是否包括剪裁的細節(jié)與合理性、是否引用或包括程序文件、是否包括質量管理體系過程之間的相互作用的表述、是否相互協(xié)調(diào)、有可操作性、發(fā)放與更改是否符合文件控制要求。
質量手冊制定符合標準要求
符合
4
4.2.3文件控制
1、查看各種文件,了解文件受控情況;
2、作廢文件是否已清除;
3、引用的未來文件控制情況;
4、參加文件定期評審情況。
1、各類文件得到控制
2、作廢文件全部清除
3、文件有做定期評審
符合
5
4.2.4
質量記錄控制
查閱各種質量記錄。查、看、問質量記錄保存和使用情況。
各種質量記錄表格正常有效使用
符合
6
5.1
管理承諾
1、最高管理者對其建立和改進質量管理體系的承諾能夠提供那些證據(jù)?
2、最高管理者是如何將滿足顧客要求的法律、法規(guī)要求的重要性傳達給組織成員的?
3、組織成員如何滿足顧客要求的法律、法規(guī)要求的重要性?
4、是否對員工培訓和監(jiān)控?
對持續(xù)及質量改進方面以及培訓方面的運行,基本按建立的質量管理體系的標準與要求運行。
符合
7
5.2
以顧客為關注焦點
1、如何確定顧客的要求?
2、組織如何證實將顧客的要求轉化為相關工作要求并得到滿足?
通過實施《顧客滿意度調(diào)查表》得知
符合
8
5.3
質量方針
1、質量方針是否符合標準的要求?是否被全體員工理解并執(zhí)行?
2、質量方針和質量目標的關系是否明確?
3、是否對質量方針進行評審?其修定是否符合文件控制的規(guī)定?
質量方針符合標準要求
每年將對質量方針進行評審
符合
9
5.4.1
質量目標
1、是否有明確的質量目標?是否分解到相關的職能部門?質量目標的內(nèi)容是否包括滿足產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容?
2、質量目標是否具有可測量性?有無測量質量目標的方法?
3、質量目標與質量方針給定的框架是否一致?
4、有無質量目標實現(xiàn)的證據(jù)?
有明確的質量目標,各部門具體質量目標已制定,能滿足產(chǎn)品要求所需。
質量目標具可測量性,框架一致,質量目標每月進行統(tǒng)計。
符合
10
5.4.2
質量管理體系策劃
1、策劃是否滿足質量目標及質量管理體系的總要求?策劃的輸出是否形成文件?
2、是否提供了實施質量目標的資源?
3、策劃是否體現(xiàn)了質量管理體系的持續(xù)改進?
4、策劃是否受控?更改期間質量管理體系的完整性是否得到了保持?
已形成四級文件。
體系策劃體現(xiàn)到質量管理體系的持續(xù)改進
符合
11
5.5.1
職責和權限
1、各部門、崗位職責、權限及其相互關系是否有文件作出規(guī)定?是否清楚、協(xié)調(diào)?各部門員工是否明白?
2、對職能是否明確了相應的部門和崗位?
已作出《崗位職責說明書》各部門員工對自己崗位職責比較清晰
符合
12
5.5.2管理者代表
最高管理者是否指定了管理者代表?是否恰當?shù)孛鞔_了管理者代表的職責和權限?
管理者代表對自己職責和權限比較清晰
符合
13
5.5.3
內(nèi)部溝通
1、組織內(nèi)怎樣進行溝通?溝通的方式有那些?
2、各類人員是否了解組織質量管理體系運行的有效性?
1、宣傳、開會、通知等。
2、對各管理人員及員工進行詢問并對內(nèi)審資料及其它質量體系自檢
符合
14
5.6
管理評審
1、是否按規(guī)定時間間隔進行管理評審?是否保存評審的記錄?是否由最高管理者執(zhí)行?
2、管理評審的輸入、輸出是否符合標準的規(guī)定?
1、一系列評審,都保存并由最高管理者執(zhí)行
2、輸入、輸出按標準進行規(guī)定。(按體系標準)
符合
15
6.1資源管理
1、詢問總經(jīng)理:企業(yè)管理層對企業(yè)質量活動的資源配備情況,確認:是否配備足夠資源,有多少人員、計量器具、設備;組織是否規(guī)定了提供資源的途徑;對與質量有關的人員是否進行培訓;如何進行人員補充,設施、設備更新如何實施;工作環(huán)境是否適宜。
2、通過產(chǎn)品不合格情況,反推是否存在資源提供不足或提供不及時的情況。
1、總經(jīng)理對公司的規(guī)劃、廠房、人員方面都有詳盡的規(guī)劃,對各方面的配備都很充裕。
2、暫時未發(fā)現(xiàn)因資源不足,不及時而影響不合格產(chǎn)品。
符合
16
7.1產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃
查看質量計劃,是否包括:產(chǎn)品、項目或合同的要求和質量目標;所需過程及控制方法;所需文件和記錄;所需提供的資源;驗收的準則;驗證、確認、監(jiān)控、檢查和試驗的方法與要求。
質量計劃編制與客戶要求時進行,有對應的文件
符合
17
8.1
概述
1、是否對所需的監(jiān)視和測量活動進行策劃和實施?有哪些活動?這些活動是否能確保符合性和實施改進?
2、對監(jiān)視和測量活動的方法和用途是否作了規(guī)定?
3、使用哪些統(tǒng)計技術?其使用場合是否恰當?是否有效?
已對監(jiān)視和測量活動進行策劃和實施,并在生產(chǎn)品管應用適當?shù)慕y(tǒng)計手法
符合
18
8.2.2
內(nèi)部審核
1、 是否制定并執(zhí)行內(nèi)部審核文件化程序?文件化程序是否包括實施審核、確保審核的獨立性、記錄審核結果并向管理者報告的職責和要求。
2、 是否進行內(nèi)部審核策劃?策劃是否符合組織現(xiàn)狀?是否考慮受審核的活動和區(qū)域的狀況和重要程序以及以往審核的結果?是否規(guī)定了審核的范圍、頻次和方法?
3、 是否制訂內(nèi)審實施計劃并實施?
4、 對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格是否采取了糾正措施?是否對糾正措施進行驗證并講驗證結果報告相關部門?
5、 每次審核結論是否形成了書面報告,并經(jīng)主管領導審核后分發(fā)到有關部門?
1、經(jīng)查,制訂了內(nèi)審實施計劃,審核員是獨立的并且由非受審活動人員進行。
2、經(jīng)審,對在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不合格都采取了糾正措施,并對驗證結果與部門通知。
3、經(jīng)查詢并看了審核結論,都經(jīng)審核,經(jīng)發(fā)放。
符合
19
8.4
數(shù)據(jù)分析
詢問管理者代表:組織對那些數(shù)據(jù)進行了收集和分析,有無規(guī)定方法,確認:數(shù)據(jù)分析是否提供了下列信息:顧客滿意、與產(chǎn)品要求的符合性、過程、產(chǎn)品的特性及其趨勢、供應商;采用了哪些統(tǒng)計技術;是否利用分析結果評價質量體系的適宜性和有效性,是否利用數(shù)據(jù)分析的結果進行了改進活動。
以顧客滿意度,質量目標完成情況,產(chǎn)品質量情況,供應商評估等,數(shù)據(jù)進行收集、分析、利用分析結果對質量體系的適宜性和有效性進行評估并實施改進。
符合
20
8.5
改進
1、組織是否對持續(xù)改進質量管理體系所必要的過程進行策劃和管理?
2、是否制訂糾正和預防措施的程序文件?程序文件是否符合標準的規(guī)定?
3、糾正和預防措施是否包括:評審不合格(包括顧客抱怨);確定不合格原因;評價確保不合格不再發(fā)生的措施的需求;確定和實施所需的糾正措施;記錄所采取措施的結果;評審所采取的糾正措施。
4、糾正和預防措施狀況是否成為管理評審的輸入?
已形成《糾正預防措施控制程序》,開具的糾正預防書輸入到管理評審
符合
編 制: 審 核: 部門確認:
日 期: 日 期: 日期:

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