TPD認(rèn)證項目有哪些
TPD是歐盟指令2014/40/EU，《歐盟煙草產(chǎn)品指令》于2016年5月正式生效，該指令是針對煙草和相關(guān)產(chǎn)品出口歐盟而制定的規(guī)則。比如對煙油(E-liquid)的成分告知，毒理學(xué)分析以及生產(chǎn)等都有嚴(yán)格的規(guī)定。同時該指令規(guī)定生產(chǎn)商或者進口商必須進行電子煙煙霧(emissions)有害成分分析。
自歐盟煙草產(chǎn)品指令頒布后，天鑒檢測率先推出了電子煙檢測一站式解決方案，并針對一些電子煙的特殊測試項目開發(fā)出了一些獨特的檢測方法，并于2016年5月通過了中國合格評定國家認(rèn)可委員會委派評審組現(xiàn)場CNAS技術(shù)審核。包括尼古丁、丙二醇、甘油、亞硝胺、二甘醇、鄰苯二甲酸酯、2.3-丁二酮、總鉛、可溶性重金屬等檢測項目的檢測方法。并獲得了CNAS資質(zhì)認(rèn)可，確立了天鑒檢測在電子煙檢測技術(shù)的國內(nèi)領(lǐng)Xian地位。
1. TPD認(rèn)證的概述：TPD，即煙草產(chǎn)品指令(Tobacco Products Directive)，是歐洲頒布的一項法規(guī)，旨在確保煙草和相關(guān)產(chǎn)品在歐洲市場銷售時的合規(guī)性。其中，也被納入了認(rèn)證范圍。該認(rèn)證的核心目標(biāo)是保障消費者的健康和安全，推動煙草產(chǎn)品的質(zhì)量提升。
2. TPD認(rèn)證的要求：TPD認(rèn)證要求制造商或供應(yīng)商遵循一系列嚴(yán)格的規(guī)定。這包括產(chǎn)品的成分清單、標(biāo)簽內(nèi)容、包裝要求以及含量等方面的規(guī)定。此外，各個歐盟成員國還可能制定自己的規(guī)定，增加了認(rèn)證的復(fù)雜性。
3. TPD認(rèn)證的流程：制造商或供應(yīng)商需要按照一定的流程來完成TPD認(rèn)證。首先，他們需要在歐盟的認(rèn)證系統(tǒng)中注冊，并提交必要的資料，如生產(chǎn)流程、煙油填充方式、產(chǎn)品包裝等。還需要進行必要的測試，如含量、煙油成分分析等。整個流程要求嚴(yán)格的信息提供和審核，確保產(chǎn)品合規(guī)。
4. TPD認(rèn)證的影響：獲得TPD認(rèn)證的產(chǎn)品能夠在歐洲市場合法銷售，這對于制造商而言具有巨大的意義。認(rèn)證證明產(chǎn)品符合歐盟的健康、安全和質(zhì)量要求，有助于提升產(chǎn)品的信任度和市場競爭力。然而，認(rèn)證的流程和要求也需要制造商投入一定的時間和資源。
5. 未來發(fā)展：隨著科技和市場的不斷變化，TPD認(rèn)證可能會出現(xiàn)更新或修訂。制造商和供應(yīng)商需要時刻保持關(guān)注，以確保他們的產(chǎn)品始終符合新的認(rèn)證要求。
包括以下內(nèi)容：
1. 涉及醫(yī)藥規(guī)定，即含NGD成分煙油的體積，濃度等規(guī)定。
2. 通告體系-成分，即煙油成分告知，毒理學(xué)數(shù)據(jù)和煙油生產(chǎn)規(guī)定。
3. 技術(shù)設(shè)計限制和要求規(guī)定，即設(shè)計圖紙和要求。
4. 說明書，包裝和警示規(guī)定，即的說明書，包裝和警示文字圖畫要求。
5. 廣告，促銷，贊助要求和規(guī)定，即對廣告投放，促銷和贊助的限制。
6. 跨邊境貿(mào)易規(guī)定，即歐盟成員國之間的貿(mào)易規(guī)定。
7. 披露商業(yè)數(shù)據(jù)和市場監(jiān)管規(guī)定，即歐盟成員國成員在向公眾披露信息時，對貿(mào)易秘密保密規(guī)定。
8. 商業(yè)數(shù)據(jù)的公開披露規(guī)定。
9. 不良反應(yīng)的監(jiān)管規(guī)定，即從事制造生產(chǎn)銷售的相關(guān)人需要提供可能會對人體造成的不良反應(yīng)的信息。
10. 再填充的委托報告規(guī)定。
11. 對健康造成危害的受控產(chǎn)品的基本要求規(guī)定，即包裝或說明書中對限制使用人群，可能造成對人體危害和不良反應(yīng)的說明。
12. 健康警示語的規(guī)定，即包裝上面的警示信息所占包裝面積要求。
13. 對設(shè)計通告機理和填充機理的授權(quán)責(zé)任規(guī)定。
2.1 煙油測試和煙氣測試
2.1.1煙氣成分測試 E-Vapor Test
2.1.2煙油成分測試 E-Liquid Test
2.2 TCT提供成品及關(guān)鍵零部件的測試
2.2.1 TRA毒性分析-歐盟及美國
2.2.2 MSDS安全數(shù)據(jù)說明書服務(wù)-根據(jù)歐盟2001/58/EC，1999/45/EC, 67/548/EEC, Regulation(EC)No.1907/2006; 美國29 CFR 1910.1200(g)，ISO 11014-1等國際標(biāo)準(zhǔn)簽發(fā)安全數(shù)據(jù)說明書
2.2.3 電池測試
1) UN 38.3、EN/IEC62133、SDS/MSDS等
2) 歐盟2006/66/EC及美國Public Law 104-142
2.2.4 食品接觸材料測試
1) 美國FDA及GRAS(如不銹鋼及其它材質(zhì))
2) 歐盟食品接觸指令(EC)No 1935/2004
3) 德國食品接觸材料法規(guī)LFGB
4) 法國食品接觸材料法規(guī)DGCCRF
2.2.5成品測試
1) 出口歐盟RoHS指令
2) 歐盟REACH法規(guī)
3) CE、FCC等認(rèn)證
如何管理TPD認(rèn)證過程
電子煙TPD認(rèn)證是一個涉及多個步驟的過程，以下是基于搜索結(jié)果整理的管理TPD認(rèn)證過程的詳細步驟：
1. 注冊ECAS賬號和申請SubmitterID
首先，制造商或供應(yīng)商需要在歐盟的認(rèn)證系統(tǒng)中注冊，并申請SubmitterID。這通常需要提供公司的信息，包括聯(lián)系人姓名、地址、電子郵件等。這個過程大約需要1周時間。
2. 提供生產(chǎn)商詳細信息和生產(chǎn)過程描述
接下來，需要提供生產(chǎn)商的詳細信息，包括公司的名稱、地址、聯(lián)系方式等。同時，還需要提供描述生產(chǎn)過程的文件，包括批量生產(chǎn)的詳細信息。
3. 提供產(chǎn)品信息和煙油成分清單
制造商需要提供產(chǎn)品的詳細信息，包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格等。此外，還需要提供煙油(液態(tài))成分的清單，并說明每個成分的功能、是否在REACH注冊過以及每個成分的研究數(shù)據(jù)。
4. 提交測試報告和產(chǎn)品樣品
完成上述準(zhǔn)備工作后，需要開案測試，并編寫ECID。然后，提交相關(guān)產(chǎn)品資料給歐盟。同時，還需要提供6PCS產(chǎn)品樣品以及相關(guān)配件和說明書。
5. 審核和付款
歐盟會將相關(guān)資料轉(zhuǎn)發(fā)給各個銷售目的地國家的監(jiān)管機構(gòu)。監(jiān)管機構(gòu)通過email發(fā)送付款I(lǐng)NVOICE給申請商，申請商完成付款后，等待監(jiān)管機構(gòu)審核通過。
6. 開通信息平臺并上傳附件
在成功注冊并完成付款后，制造商需要登錄賬戶開通信息平臺(EU-CEG)，填寫信息并上傳附件。然后，可以選擇不同國家分別提交資料。
7. 跟進審批進程
一旦提交了所有必要的文件和資料，制造商需要跟進審批進程，確保所有的文件和測試結(jié)果都符合歐盟的要求。如果有任何不符合項，制造商需要及時進行整改和調(diào)整。
8. 獲取認(rèn)證證書和標(biāo)志
最后，當(dāng)產(chǎn)品被確認(rèn)符合歐盟的健康、安全和質(zhì)量要求后，檢測認(rèn)證機構(gòu)將頒發(fā)認(rèn)證證書和認(rèn)證標(biāo)志。這些證書和標(biāo)志將證明產(chǎn)品已符合歐盟TPD指令中的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求。
以上步驟是根據(jù)搜索結(jié)果整理的一般流程，具體的細節(jié)可能會因不同的情況而略有差異。因此，在管理TPD認(rèn)證過程時，建議與專業(yè)的檢測認(rèn)證機構(gòu)合作，以確保所有的步驟都符合最新的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
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