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HACCP管理體系審核分類及第三方認證審核要點

   日期:2024-09-24 16:53:45     來源:HACCP認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:953    評論:0
核心提示:HACCP管理體系審核分類及第三方認證審核要點一、HACCP管理體系審核分類1、內(nèi)部審核概念:內(nèi)部審核,也稱第

HACCP管理體系審核分類及第三方認證審核要點

一、HACCP管理體系審核分類

1、內(nèi)部審核

概念:內(nèi)部審核,也稱第一方審核,由組織自己或以組織的名義進行,用于管理評審和其他內(nèi)部目的,可作為組織自我合格聲明的基礎(chǔ)。在許多情況下,尤其在小型組織內(nèi),可以由與受審核活動無責任關(guān)系的人員進行,以證實獨立性。

特點:企業(yè)為檢查自身的質(zhì)量保證體系是否得到有效地實施而進行內(nèi)部質(zhì)量體系審核,以便向管理機構(gòu)表明申請審核的可行性,并向客戶表明本企業(yè)產(chǎn)品的可靠性。

2、外部審核

包括通常所說的“第二方審核”和“第三方審核”。概念:

第二方審核,由組織的相關(guān)方(如顧客)或由其他人員以相關(guān)方的名義進行。

第三方審核,由外部獨立的審核機構(gòu)進行,如那些對與GB/T19001或GB/T24001、HACCP體系要求的符合性提供認證或注冊的機構(gòu)。

官方驗證,指出入境檢驗檢疫機構(gòu)或國外食品衛(wèi)生管理機構(gòu)及其他相關(guān)機構(gòu)對企業(yè)建立和實施的HACCP管理體系進行的監(jiān)督檢查活動。

3、第一、二、三方審核的比較

三者都屬體系審核的范疇,都可以將有關(guān)法律、法規(guī)、標準作為審核準則,都由獨立于受審核方之外的審核員進行,都用來確定體系的符合性和有效性,整個審核的組織安排大體相當。但在審核目的、重點、依據(jù)的先后次序上,審核時間、范圍上存在著一定差別,見下表:

二、第三方認證審核要點

目前,很多出口食品企業(yè)已獲得了HACCP第三方認證。但實際上,有些獲得HACCP認證的企業(yè)體系內(nèi)容在符合性和適宜性上仍然存在問題,文件的結(jié)構(gòu)和格式也不夠規(guī)范,致使企業(yè)HACCP體系運行的有效性大打折扣。從認證審核方面看,審核質(zhì)量存在一定問題,因此HACCP認證審核員應(yīng)加強學習,把握審核要點,提高審核能力。

1、明確審核的目的,熟悉審核依據(jù)。

文件評審的目的是確定企業(yè)HACCP體系文件與評審依據(jù)的符合性、適宜性和充分性。具體地說就是企業(yè)HACCP體系文件的內(nèi)容與法規(guī)、標準等審核依據(jù)相符合,適合企業(yè)的實際情況,內(nèi)容是否充分和完善?,F(xiàn)場評審的目的是確定企業(yè)HACCP體系文件與生產(chǎn)實際的符合性,HACCP體系是否有效運行。

HACCP體系審核時,審核員應(yīng)該首先清楚該認證企業(yè)認證依據(jù)中涉及到哪些法規(guī)和標準,要熟悉審核依據(jù)的內(nèi)容,如CAC《危害分析和關(guān)鍵控制點(HACCP)體系及其應(yīng)用準則》、CAC《衛(wèi)生通則》,如果是出口企業(yè),還應(yīng)熟悉有關(guān)《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理規(guī)定》、相應(yīng)的企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范和標準以及進口國法規(guī)等,審核要依照審核依據(jù)進行符合性、適宜性和充分性的審核。

2、審核時應(yīng)把握的要點

體系文件整體結(jié)構(gòu)、框架的審核。在審核HACCP體系時,首先應(yīng)了解受審核企業(yè)體系文件的整體架構(gòu)是不是層次清楚,再根據(jù)文件層次逐級進行審核。重點審查文件的符合性、適宜性和充分性,包括版面格式、版本控制等格式性審查。再次應(yīng)審核同一層次文件之間或不同層次文件之間在職責、要求等方面是否一致,不同層次的文件是否連貫和對應(yīng),有邏輯關(guān)系的要素之間是否銜接和對應(yīng),有邏輯關(guān)系的程序之間的接口是否描述清楚。

體系文件符合性審核。著重應(yīng)審核體系文件是否滿足認證審核標準和有關(guān)法規(guī)的要求。在體系文件符合性審核時,企業(yè)常出現(xiàn)的問題:一是文件編寫依據(jù)不全,到企業(yè)現(xiàn)場查看法規(guī)、標準收集的不全,如有些HACCP認證企業(yè)沒有收集CAC《危害分析和關(guān)鍵控制點(HACCP)體系及其應(yīng)用準則》,有些對歐盟注冊的企業(yè)沒有收集歐盟有關(guān)法規(guī)等等;二是體系文件內(nèi)容與法規(guī)、標準要求不符,如一些企業(yè)的HACCP計劃書不能滿足CAC《危害分析和關(guān)鍵控制點(HACCP)體系及其應(yīng)用準則》的要求,缺少應(yīng)有的內(nèi)容。

體系文件充分性、適宜性審核。在審核體系文件的充分性時,一是應(yīng)審核企業(yè)是否按照認證標準條款要求編寫了有關(guān)體系文件手冊,是否建立了標準條款規(guī)定的程序文件,是否建立了相應(yīng)的技術(shù)性文件檔案,記錄表格是否齊全等,二是審核上述文件是否包括了企業(yè)全部質(zhì)量管理活動和控制要求。在審核體系文件的適宜性時,一是應(yīng)了解企業(yè)的整體情況以及審核的產(chǎn)品范圍、車間生產(chǎn)情況和加工工藝情況等,二是體系文件內(nèi)容規(guī)定是否適合企業(yè)的實際情況,是否與企業(yè)實際一致。

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本文來源: http://m.1cjaei.cn/zs/202106/ccaa_23902.html

 
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