藥品FDA批準的步驟
藥品FDA批準的步驟：
1.制藥公司開發(fā)藥物并進行動物試驗。
2.制藥公司向fda發(fā)送了一份調(diào)查新藥應(yīng)用程序(Ind)，并提供了一份人體臨床試驗計劃。
3.藥物制造商對人類進行第一、第二和第三階段的臨床試驗。
4.制藥公司填寫一份正式的新藥申請表(Nda)，以供市場審批。
5.FDA審查藥物安全性和有效性的臨床試驗數(shù)據(jù)。
6.FDA審查擬議中的藥品標簽并檢查生產(chǎn)設(shè)施。
7.FDA將批準或拒絕這種藥物。
藥品FDA快速批準程序：
FDA比歐洲和其他國家的同行更快地批準了更多的藥物。為了跟上對新療法的需求，國會于1992年通過了“處方藥使用者費用法案”(PDUFA)。這項法律允許更快地批準滿足嚴重或危及生命條件的藥物。在PDUFA的指導(dǎo)下，F(xiàn)DA創(chuàng)建了許多快速程序，以促進更快的批準.
藥品FDA快速審批項目包括：
1.指定
允許優(yōu)先審查未滿足的醫(yī)療需求和嚴重情況下的藥物。
加速批準
該項目旨在為患有嚴重疾病的患者提供更快、更有希望的治療方法。事實上，它允許基于代孕終點的這些療法的早期批準。FDA將替代終點定義為“一種標記物，如實驗室測量、X線圖像、物理征象或其他被認為能預(yù)測臨床效益的指標，但其本身并不是臨床效益的衡量標準”。當臨床結(jié)果可能需要很長的時間來研究的時候，它就會被使用。因此，使用代孕終點可以大大縮短在獲得FDA批準之前所需的時間。
突破療法設(shè)計
初步臨床試驗應(yīng)表明，該療法提供了實質(zhì)性的治療優(yōu)勢(更安全或更有效)，比現(xiàn)有的選擇嚴重或危及生命的疾病。
優(yōu)先審查指定
優(yōu)先審查是指FDA的目標是在6個月內(nèi)對申請采取行動(相比之下，在標準審查下的10個月)。這是用于治療，診斷或預(yù)防疾病非常有效的藥物。優(yōu)先審查藥物也可能比市場上已經(jīng)上市的藥物效果更好，副作用更少，并且可以治療新的人群，如兒童或老年人。
網(wǎng)上藥店和假藥
在線藥店是指在互聯(lián)網(wǎng)上銷售藥品并通過郵件或運輸公司向客戶發(fā)送訂單的公司。CDER發(fā)起了一項運動，以提高人們對在線藥店的認識。因為FDA沒有對這些產(chǎn)品進行監(jiān)管，所以沒有安全保證。FDA警告說，這些藥物可能被污染，假冒，過期或有其他質(zhì)量問題。
這些藥房還可以收集個人和財務(wù)信息，進行網(wǎng)絡(luò)詐騙，或者用病毒感染電腦。
2012年10月，藥物管制署與其他100多個國家合作，關(guān)閉了18 000多個非法制藥網(wǎng)站。
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