QC080000認證體系文件控制要求
前面已解讀QC080000認證體系幾個重要過程要求，在運行這些過程時候會產生很文件和記錄，QC080000認證體系標準要求文件范圍包括哪些呢？需如何控制呢？
QC080000認證體系標準要求管理體系文檔包括：
a) HSF 方針和目標，適宜時，包括消除對已識別HS 的使用的時間表；
b) 產品中包含的或可能會被引入產品的所有HS 的列表；
c) 適用法律法規(guī)和顧客要求的與HSF 控制相關的成文信息。
注：適用法律法規(guī)和顧客要求的成文信息可能包括：
− 關于HSF 符合性的供方聲明或合同協(xié)議；
− 技術文檔/檔案；
− 符合性聲明；
− 安全數據表/材料安全數據表；
− 電工行業(yè)產品的材料聲明IEC 62474 DB (http://std.iec.ch/iec62474) ；
− 化學成分聲明；
− 檢測報告；
− 國際權威數據庫或平臺（如BOM check、JAMP（物品管理推進協(xié)議會）、IPC-1752A 等）。
點擊了解QC080000認證體系標準要求的形成文件清單
針對上述文件該如何控制呢？QC080000認證體系對文件創(chuàng)建和控制要求比較簡單，詳細如下：
QC080000認證體系標準文件創(chuàng)建和更新
在創(chuàng)建和更新成文信息時，組織應考慮與程序、內容和格式相關的法律法規(guī)或顧客要求。
注：比如，歐盟 RoHS 要求的技術文檔宜遵循 EN 50581，中國 RoHS 2 要求的標識應遵循 SJ/T 11364-2014。
QC080000認證體系標準成文信息的控制
應根據法律法規(guī)或顧客要求（如關于持續(xù)可用性和保留期限的要求）保持或保留成文信息。
在實施QC080000認證體系時要確保建立適合的所有要求的文件，否則就會違背QC080000認證體系標準要求產生不符合項。
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