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商標(biāo)注冊(cè),哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)?

   日期:2024-10-12 22:10:35     來(lái)源:商標(biāo)     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:912    評(píng)論:0
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商標(biāo)注冊(cè),哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)?

商標(biāo)注冊(cè),哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)?商標(biāo)注冊(cè)是商標(biāo)使用人取得商標(biāo)專(zhuān)用權(quán)的前提和條件,只有經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo),才受法律保護(hù)。我國(guó)對(duì)商標(biāo)采用自愿注冊(cè)的原則,但是對(duì)極少數(shù)產(chǎn)品仍保留了強(qiáng)制注冊(cè)的原則。那么,哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)呢?

商標(biāo)法》第六條規(guī)定:“法律、行政法規(guī)規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品,必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售?!币虼?,對(duì)于法律和行政法規(guī)規(guī)定的特定商品,必須使用注冊(cè)商標(biāo)。

根據(jù)國(guó)家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》(1988年1月14日頒布),必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥(含藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品;煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。該通知已于2004年6月30日失效。

未修訂前的《藥品管理法》(1984年9月20日通過(guò),1985年7月1日施行)第四十一條規(guī)定:“除中藥材、 中藥飲片外,藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo);未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。注冊(cè)商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明?!敝砸?guī)定藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)是因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過(guò)使用注冊(cè)商標(biāo),一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品,從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中,對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督,從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。然而,在2001年《藥品管理法》修訂之后,這一規(guī)定已經(jīng)從《藥品管理法》中消失了。2015年04月24日 發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》也沒(méi)有藥品必須注冊(cè)商標(biāo)才能銷(xiāo)售的相關(guān)規(guī)定。因此,可以認(rèn)為藥品不是必須使用注冊(cè)商標(biāo)才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

《煙草專(zhuān)賣(mài)法》(2015年修訂)第十九條規(guī)定:“卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售。禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒他人注冊(cè)商標(biāo)的煙草制品?!睂?duì)煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)雖然能為國(guó)家?guī)?lái)巨大的財(cái)政收入,但是會(huì)給人民的身體健康帶來(lái)不利的影響,因此,國(guó)家對(duì)煙草制品的生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格控制,未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的煙草制品不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售,從而控制計(jì)劃外煙廠的建設(shè),進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。

綜上所述,我國(guó)法律、行政法規(guī)目前規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品是煙草制品中的卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。

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