近日,中國合格評定國家認可中心(CNAS)結(jié)合行業(yè)關(guān)注熱點問題,推出認可評審案例系列。本期將為大家?guī)鞢NAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》中現(xiàn)場評審相關(guān)典型案例,供行業(yè)同仁參考。
CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》
7 過程要求
7.5 技術(shù)記錄
概述:
• 足夠的信息以保證盡可能地復(fù)現(xiàn)(7.5.1)
• 包含時間、人員信息(7.5.1)
• 保證原始性,即在獲得時記錄并識別(7.5.1)
• 記錄的修改(7.5.2)
7.5條款是現(xiàn)場評審時發(fā)生不符合最多的條款,占到CL01不符合總數(shù)的約10%。在7.5條款中,出現(xiàn)最多問題的是7.5.1.在統(tǒng)計范圍內(nèi)占到了該條款不符合項的97%。
CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》
7.5.1 實驗室應(yīng)確保每一項實驗室活動的技術(shù)記錄包含結(jié)果、報告和足夠的信息,以便在可能時識別影響測量結(jié)果及其測量不確定度的因素,并確保能在盡可能接近原條件的情況下重復(fù)該實驗室活動。技術(shù)記錄應(yīng)包括每項實驗室活動以及審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責任人。原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以記錄,并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。
解讀:
• 本條款的內(nèi)容可分為3個方面:
—— 技術(shù)記錄的目的,即:實驗室應(yīng)確保每一項實驗室活動的技術(shù)記錄包含結(jié)果、報告和足夠的信息,以便在可能時識別影響測量結(jié)果及其測量不確定度的因素,并確保能在盡可能接近原條件的情況下重復(fù)該實驗室活動。
—— 有日期和責任人信息,即:技術(shù)記錄應(yīng)包括每項實驗室活動以及審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責任人。
——原始性要求,即:原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以記錄,并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。
• 在GB/T 19000中記錄的定義是“闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件”,其注1說明“記錄可用于正式的可追溯性活動,并為驗證、預(yù)防措施和糾正措施提供證據(jù)”。顧名思義,技術(shù)記錄就是實驗室完成實驗室活動并取得結(jié)果的證據(jù)。
• 在舊版認可準則CNAS-CL01:2006(等同采用ISO/IEC 17025:2005)第4.13.2.1中明確有技術(shù)記錄的類型,即:原始觀察、導(dǎo)出資料、建立審核路徑的充分信息的記錄、員工記錄、發(fā)出的每份報告或證書的副本。并在注2中明確了技術(shù)記錄包括:表格、合同、工作單、工作手冊、核查表、工作筆記、控制圖、外部和內(nèi)部檢測報告及校準證書、客戶信函、文件和反饋。
• 新版認可準則CNAS-CL01:2018(等同采用ISO/IEC 17025:2017)雖然沒有這么詳細的規(guī)定,但舊版準則中的這部分內(nèi)容同樣適用于實驗室,可以為實驗室對技術(shù)記錄的管理提供很好的參考。
• 技術(shù)記錄要具有可追溯性,因此要求信息充分,有利于在需要時識別影響測量結(jié)果及其測量不確定度的因素,并在盡可能接近原條件的情況下重復(fù)該實驗室活動,找出發(fā)生問題的原因以便采取相應(yīng)的措施。同時,信息充分的技術(shù)記錄,也為實驗室活動結(jié)果的有效性提供支撐。
• 準則內(nèi)容已經(jīng)告訴我們?nèi)绾闻袛嗉夹g(shù)記錄信息是否足夠,即:
——記錄的信息是否能夠做到在盡可能接近原條件的情況下重現(xiàn)該實驗室活動。
—— 影響測量不確定度的所有因素的信息是否記錄。
• 技術(shù)記錄的載體可以是紙質(zhì)版本,也可以是電子版本。
• 技術(shù)記錄的原始性體現(xiàn)在觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算在觀察或獲得時予以記錄,不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。另行整理或謄抄數(shù)據(jù)時,其原始的記錄,即在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息,也應(yīng)一起保存。
• 在試驗過程中記錄原始觀察數(shù)據(jù)和信息時,還應(yīng)特別注意要做到數(shù)據(jù)和信息要按不同的任務(wù)識別清楚,以免數(shù)據(jù)或信息混淆,影響報告結(jié)果。
• 副本是正本的復(fù)制品,是保存在實驗室內(nèi)部,以備存查的。因此檢測報告/校準證書的副本也應(yīng)作為技術(shù)記錄予以保存,其副本可以是紙質(zhì)版本,也可以是電子版本,但需要注意的是電子版本應(yīng)是不可更改的。實驗室所保留的副本應(yīng)與實驗室提供給客戶的完全一致,無論是哪種保存媒介,都需要包含簽發(fā)人(授權(quán)簽字人)、印章,如認可標識(如使用)等信息。




解析:
• 以上案例都是涉及原始記錄缺失,問題嚴重的會涉及誠實性,將會按照CNAS-RL01的規(guī)定不予認可或撤銷認可資格,且只能在36個月以后才能再次提交認可申請。
• CNAS-EL-13《檢測報告和校準證書相關(guān)要求的認可說明》中第4.3條規(guī)定“實驗室應(yīng)能夠提供實驗室活動過程的充分信息,可以只有測試結(jié)果的原始記錄而不出具報告,但不應(yīng)以試驗報告取代原始記錄。如果實驗室不能提供原始記錄及其它能證明實施過測試的相關(guān)記錄或證據(jù)(如設(shè)備使用記錄、自動化儀器內(nèi)后臺數(shù)據(jù)、相應(yīng)樣品上的測試痕跡等)、且不能提供合理的解釋,或?qū)嶒炇业脑加涗洸徽鎸?,均視為沒做試驗出報告, 按不誠信行為處理。”
• CNAS-GL008《實驗室認可評審不符合項分級指南》中也將“不能提供結(jié)果的原始記錄”視為嚴重不符合項,對于此類的嚴重不符合,CNAS將視具體情況,對相應(yīng)項目不予認可/撤銷認可,或不予認可/撤銷認可資格。
• 原始記錄是實驗室規(guī)范實施實驗室活動的證據(jù),實驗室應(yīng)按認可準則和相關(guān)要求,包括法律法規(guī)要求進行管理。

解析:
以上案例都是涉及未在原始觀察或獲得時予以記錄。認可準則要求“原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以記錄,并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別”。對于如何在觀察或獲得時記錄,CNAS-CL01-G001:2018的7.5.1b)規(guī)定“實驗室應(yīng)在記錄表格中或成冊的記錄本上保存檢測或校準的原始數(shù)據(jù)和信息,也可直接錄入信息管理系統(tǒng)中,也可以是設(shè)備或信息系統(tǒng)自動采集的數(shù)據(jù)”。并同時說明“注 1:原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息,而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理或謄抄時,應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄”。因此,在實施實驗室活動過程中,對于觀察到的或獲得的信息,實驗室應(yīng)及時予以記錄,記錄方式可選擇實驗室適宜的方式,可以是信息系統(tǒng)自動采集、也可以是在觀察或獲得時直接錄入信息管理系統(tǒng),還可以通過記錄視頻、拍照、筆錄等等其他方式。


CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》
7.5.2實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包括修改的日期、標識修改的內(nèi)容和負責修改的人員。
解讀:
• 本條款對技術(shù)記錄的修改提出了要求,具體是:
——確保修改可以追溯,即追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。
——修改前后的數(shù)據(jù)和文檔均要保留;
——保存與修改相關(guān)的信息,如修改時間、人員信息,修改內(nèi)容的標識等。
• 本版認可準則不再強制要求劃改并將正確值填寫在旁邊、修改人員簽名或簽名縮寫等,具體采用什么方式來滿足認可準則的要求,實驗室可根據(jù)自身的實際情況來確定,既可依然采用舊版認可準則4.13.2.3的要求,也可采用更好的替代方式。

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