ISO14971風險管理
隨著歐盟MDR法規(guī)的實施推進，風險管理流程與醫(yī)療器械的其他基本流程(如設計和開發(fā)、臨床評估、上市后監(jiān)督等)之間的相互聯(lián)系正變得日益緊密，而ISO/TR 24971正是使用風險管理流程提高醫(yī)療器械質量、安全性和有效性的寶貴工具，被視為實施ISO 14971：2019的指南。
本期將深入探討ISO/TR 24971.重點介紹有效的風險管理流程實施的關鍵要求和方法，該流程符合質量管理體系法規(guī)(如ISO 13485、21 CFR 820)和相關的適用的法規(guī)要求(如歐盟MDR)。
一、ISO/TR 24971的風險分析流程
·預期用途描述
·與安全有關的醫(yī)療器械特性
·識別與醫(yī)療器械相關的危害和危險
·評估風險和危險情況
二、ISO/TR 24971中合理可預見的誤用
醫(yī)療器械的描述應包含“合理可預見的誤用識別”的相關內容。
誤用被定義為“以非制造商預期的方式使用醫(yī)療器械，但可能由易預測的人類行為導致”，其可能與使用錯誤、特定誤用或故意將醫(yī)療器械用于其他醫(yī)療目的有關，例如：超出預期用途。
誤用可能由不同的原因引發(fā)，例如：對風險認知不佳、使用說明不夠清晰等。
三、ISO/TR 24971中與安全有關的設備特征
為幫助制造商識別危險情況下的設備特征，ISO/TR 24971 在附件A中提供完整的問題列表，以支持識別可能影響安全的設備特征。
四、ISO/TR 24971識別危險的過程
識別危險是風險分析過程的第一步。危險是潛在的傷害源，可能與醫(yī)療器械的使用或產(chǎn)品本身(設計)有關。
通常，醫(yī)療器械只有在發(fā)生一系列導致危險情況的事件時才會造成或導致傷害。
與故障相關的危險情況，可設想以下不同的場景：
但當未發(fā)生故障，或可能與醫(yī)療器械相關特定療法具有內在關聯(lián)時，也可能出現(xiàn)危險情況。
五、ISO/TR 24971風險評估的過程
1.每個已被識別的風險，都需要根據(jù)特定風險的排名進行評估，評估內容如下：
·傷害發(fā)生的概率;
·傷害的嚴重程度。
2.對發(fā)生概率的估計，可使用2種不同的方法：定量和定性。當具備充足的數(shù)據(jù)、具備充足的可信度，用于估計傷害發(fā)生的概率時，應使用定量方法。否則，定性方法的估計結果比具有高度不確定性的定量方法更為可信。
應高度關注無法估計發(fā)生概率的情況，例如：軟件故障或誤用情況。
當無法估計傷害發(fā)生概率時，有必要僅根據(jù)傷害的嚴重程度作評估風險。
六、ISO/TR 24971風險控制的策略
實行風險控制措施時，優(yōu)先順序顯得至關重要。
有關風險控制選項的概述，參閱以下方案：
七、ISO/TR 24971的總體剩余風險評估
1.對整體剩余風險的評估是風險管理過程的重要時刻，包括總體剩余風險評估，即實行風險控制措施后的風險。
2.ISO/TR 24971 提供不同的輸入，可用作評估剩余風險的起點(包括但不限于以下情況)：
·不同的事件序列可能導致不同的危險情況和風險，每種都會導致整體剩余風險;
·特定的傷害可能來自不同的危險情況;
·對醫(yī)療器械所有操作說明進行全面審查，可能發(fā)現(xiàn)說明的不一致或難以遵循。
3.ISO/TR 24971列出剩余風險評估的不同方法示例：
·與醫(yī)療器械預期用途相關的收益同整體剩余風險進行權衡;
·剩余風險的可視化表示;
·與市場上可用的類似醫(yī)療器械做比較;
·聽取專家意見，以支持與醫(yī)療器械預期收益相關的總體剩余風險評估。
注意：將所有單個剩余風險相加的方式，不可能用于總體剩余風險評估。評估總體剩余風險并無首選方法，應當由制造商負責確定適當?shù)姆椒ā?/p>
ISO14971認證咨詢費用
ISO14971認證咨詢費用的具體金額并沒有在搜索結果中直接給出，但是我們可以從相關的搜索結果中了解到影響認證咨詢費用的因素以及如何獲取準確的費用信息。
理解影響認證咨詢費用的因素
根據(jù)搜索結果，ISO14971認證咨詢費用受到多種因素的影響，主要包括：
企業(yè)規(guī)模：企業(yè)的規(guī)模，如面積、場所數(shù)或分公司數(shù)等，會影響認證咨詢的費用8.
產(chǎn)品種類：企業(yè)的產(chǎn)品種類也會影響認證咨詢的費用8.
企業(yè)人數(shù)：企業(yè)的人數(shù)是計算認證咨詢費用的重要因素之一。
管理基礎：企業(yè)的相關領域的管理基礎越差，可能需要更多的咨詢和培訓，從而增加費用。
培訓輔導質量和工作量：企業(yè)對培訓輔導的質量和工作量的要求也會影響認證咨詢的費用。
咨詢內容：企業(yè)對咨詢內容的要求，如是否需要針對特定領域進行咨詢，也會對費用產(chǎn)生影響。
咨詢對象范圍：企業(yè)對咨詢對象范圍的要求，如是否需要為整個企業(yè)提供咨詢服務，也會影響費用。
如何獲取準確的費用信息
為了獲取準確的ISO14971認證咨詢費用信息，你可以采取以下幾種方法：
聯(lián)系認證咨詢機構：直接聯(lián)系專業(yè)的ISO認證咨詢機構，根據(jù)企業(yè)的具體情況獲取報價。例如，驗廠寶提供iso體系認證咨詢服務，價格透明，可以電話咨詢獲取費用信息。
比較不同機構的報價：尋找多家認證咨詢機構，對比它們的報價和服務內容，以便做出更好的選擇。搜索結果中提到的湖南冉達科技咨詢是一家有實力、資深經(jīng)驗的老牌公司，可以考慮聯(lián)系他們。
詢問行業(yè)內的專業(yè)人士：如果你認識已經(jīng)在類似過程中取得經(jīng)驗的人，不妨向他們請教，了解整個認證過程和可能的費用情況。
綜上所述，雖然具體的ISO14971認證咨詢費用沒有直接給出，但通過理解影響費用的各種因素，并采取上述措施獲取準確的報價，你仍然可以有效地規(guī)劃和控制認證過程的預算。
中企檢測認證網(wǎng)提供iso體系認證機構查詢，檢驗檢測、認證認可、資質資格、計量校準、知識產(chǎn)權貫標一站式行業(yè)企業(yè)服務平臺。中企檢測認證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關檢驗、檢測、認證、計量、校準機構，儀器設備、耗材、配件、試劑、標準品供應商，法規(guī)咨詢、標準服務、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術交流、新品推薦等全方位推廣服務。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產(chǎn)權、版權法律法規(guī)知識資訊，包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構、網(wǎng)絡信息技術檢測、環(huán)境檢測、管理體系認證、服務體系認證、產(chǎn)品認證、版權登記、專利申請、知識產(chǎn)權、檢測法、認證標準等信息，中企檢測認證網(wǎng)為檢測認證商標專利從業(yè)者提供多種檢測、認證、知識產(chǎn)權、版權、商標、專利的轉讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導等知識。
本文內容整合網(wǎng)站：百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監(jiān)督總局 、國家認證認可監(jiān)督管理委員會、質量認證中心
免責聲明：本文部分內容根據(jù)網(wǎng)絡信息整理，文章版權歸原作者所有。向原作者致敬！發(fā)布旨在積善利他，如涉及作品內容、版權和其它問題，請跟我們聯(lián)系刪除并致歉！