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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準對各單位作用與應用

   日期:2025-06-03 18:53:07     來源:ISO13485認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:6    評論:0
核心提示:今天,重點給大家科普一下什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證。在說到ISO13485認證之前,先請各位思考什么是ISO13485標準?什么是ISO13

今天,重點給大家科普一下什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證。在說到ISO13485認證之前,先請各位思考什么是ISO13485標準?

什么是ISO13485標準?

ISO13485標準是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準,其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。

它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關理念,相較ISO9001標準適用于所有類型的組織,ISO13485更具有專業(yè)性,重點針對與醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務和最終停用及處置等相關行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標準建立體系或者尋求認證。

ISO13485標準重點內(nèi)容

以法規(guī)要求為主線,強化了企業(yè)滿足法規(guī)要求的主體責任;

基于風險的方法管理過程,強化組織應將基于風險的方法應用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當過程;

重點強調(diào)與監(jiān)管機構進行溝通和報告的要求;

在ISO9001的基礎上,更加強調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。

適用企業(yè)類型

ISO13485認證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應商。

ISO13485認證所使用的相關產(chǎn)品范圍

ISO13485認證涉及的相關產(chǎn)品分為7個技術領域:

1、非有源醫(yī)療設備

2、有源(非植入)醫(yī)療器械

3、有源(植入)醫(yī)療器械

4、體外診斷醫(yī)療器械

5、對醫(yī)療器械的滅菌方法

6、包含/使用特定物質(zhì)/技術的醫(yī)療器械

7、醫(yī)療器械有關服務

分類小知識

13485認證技術領域的分類方法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系領域(ISO13485)的應用》,其分類方法與國內(nèi)分類方法略有不同,該分類方法暨包括了醫(yī)療器械也包括了與醫(yī)療器械有關的活動,如對醫(yī)療器械的滅菌及有關服務。其中對醫(yī)療器械的滅菌方法,包括環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱滅菌等;醫(yī)療器械有關服務包括,醫(yī)療器械有關的原材料、部件、組件、校準、分銷、維修、配送等。

申請ISO13485認證需要具備的條件

1、申請組織應具有明確的法律地位;

2、申請組織應具備相應的許可資質(zhì):

對于生產(chǎn)型組織,需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

對于經(jīng)營組織,需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證/經(jīng)營企業(yè)許可證;

對于僅出口的組織,根據(jù)3月31日商務部、海關及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

3、申請認證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準);

4、申請組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標準建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊、程序文件、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單);

5、認證申請前,管理體系至少有效運行3個月并進行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評審(對于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運行時間至少6個月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運行3個月)。

ISO13485認證前需要準備哪些文件?

1、法律地位證明文件;

2、有效的資質(zhì)證明;

3、組織簡介、人員情況、管理體系范圍涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)/加工/服務流程圖(標明關鍵過程、特殊過程和外包過程);

4、管理體系文件:方針、目標、范圍、任命書、程序文件、作業(yè)指導書以及車間布局圖(潔凈車間)、工藝流程圖、滅菌過程等及其有關的過程文件;

5、質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品和服務的接收準則清單或說明(產(chǎn)品檢驗規(guī)范);

6、涉及安裝、維修等服務項目的,還需要提供在實施項目清單。

ISO13485認證的意義:

提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的知名度。

提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益。

有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進入國際市場的通行證

有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

通過有效的風險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風險。

提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

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本文來源: http://m.1cjaei.cn/zs/202110/ccaa_29556.html

 
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