IATF16949五大工具實施難點
APQP常見問題:
A、控制計劃常見問題如下：
¨ 1、樣件，試生產(chǎn)，生產(chǎn)三個階段沒有分開；
¨ （設備設施、工序數(shù)、檢驗頻次）
¨ 2、產(chǎn)品特性和過程特性未分開；
¨ 3、產(chǎn)品和過程特性不全；
¨ 4、沒有全尺寸檢驗過程；（TS16949要求）
¨ 5、對控制方法不理解；
¨ 6、反應計劃單一。
B、 APQP的缺點：
1、 供方開發(fā)沒有做為重點，只是要求了原材料清單；
2、 設備、設施設計、制造和驗收沒有強調(diào)；
3、 工裝、量具設計、制造和驗收沒有強調(diào)；
4、 生產(chǎn)率、成本、過程能力、時間沒有作為過程設計輸入；
5、 產(chǎn)品質(zhì)量策劃的總結(jié)也未對生產(chǎn)率、成本和過程能力等進行。
PPAP 常見問題：
1、不知道填寫PSW上“圖紙更改等級”“重量”；
2、檢驗結(jié)果不是全尺寸；
3、圖紙尺寸不編號；
4、流程圖、FMEA、控制計劃對不上，應是生產(chǎn)控制計劃還是試生產(chǎn)控制計劃不清楚；
5、CPK數(shù)據(jù)是編出來的；
6、MSA的數(shù)據(jù)不真實。
FMEA常見問題：
1. 失效的模式分析不全；沒有列出以前出現(xiàn)過的缺陷清單；
2. S、O、D、RPN值不對；
3. DFMEA和PFMEA對失效方式不分，顧客不分。
4. PFMEA沒有按過程流程來進行；
5. 對是否采取措施不能確定；有的公司一個措施也沒有，有的公司每欄均有措施；
6. 出現(xiàn)了降低S的錯誤；
7. 關鍵日期不理解；
8. 預防和探測措施不分；控制措施理解不到位.
MSA常見問題:
1、不是盲測法；
2、當ＧＲ&R不合格時，沒有原因分析，而是把不合格編合格；
3、不是真分析，而是在編報告；
4、只做了GRR，沒有做別的分析；
5、不會用計數(shù)型數(shù)據(jù)分析；
SPC常見問題
1、沒有記錄生產(chǎn)過程情況；（換刀、換量具、換材料）
2、沒有發(fā)現(xiàn)異常情況；
3、現(xiàn)場使用時沒有控制線。
4、沒有對過程起到控制作用，有的公司只有分析結(jié)果，沒有記錄過程。
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