我們需要正視疫苗技術(shù)的差距
目前全世界有多款新冠疫苗得到了三期臨床試驗結(jié)果,比較引人注目的是輝瑞、Moderna的mRNA疫苗、以及牛津與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的腺病毒載體疫苗,有效率分別為95%、94.5%、以及70%。
坦率說,這些疫苗的三期臨床試驗結(jié)果之所以這么快,與眼下國外的第二波疫情有關(guān),讓對照組產(chǎn)生了足夠數(shù)量的感染病例。
很多人都在關(guān)心中國的疫苗研發(fā)情況,從目前公開的信息來看,雖然國藥的滅活疫苗三期臨床數(shù)據(jù)沒有公布,從專家透露的信息看,效果應(yīng)該不錯。
很多人自然會將國內(nèi)外的疫苗研發(fā)成果作一番比較,稱其為疫苗競賽。從疫苗的效果和實用性來說,國藥的滅活疫苗或許很好。但我們從技術(shù)和
知識產(chǎn)權(quán)上分析,會發(fā)現(xiàn)情況很不一樣。滅活疫苗屬于最為傳統(tǒng)的疫苗技術(shù),100多年前都已大規(guī)模應(yīng)用。這方面基本上已經(jīng)沒有知識產(chǎn)權(quán)門檻,其他國家想要生產(chǎn),很快可以復(fù)制,導(dǎo)致研發(fā)出疫苗的企業(yè),不能通過知識產(chǎn)權(quán)增加話語權(quán)。而且滅活疫苗生產(chǎn)難度高,研發(fā)周期相對長。而輝瑞、Moderna研制的mRNA疫苗屬于一種高新科技,可以說是疫苗的一場革命。直接設(shè)計RNA,極大了縮短了疫苗的研發(fā)周期。mRNA疫苗的風(fēng)險相對小,生產(chǎn)便捷。鑒于這次疫情的嚴峻性,歐美對mRNA寄予厚望,他們也很難短期內(nèi)大規(guī)模生產(chǎn)出傳統(tǒng)疫苗。
mRNA疫苗研制成功,很可能改變?nèi)祟愐呙缪邪l(fā)的局面,其他種類的疫苗可能很快被這種簡潔的mRNA替代。而這種高科技的mRNA疫苗是有大量知識產(chǎn)權(quán)的。各大疫苗廠商在這個領(lǐng)域已經(jīng)布局幾百件專利,從疫苗自擴增、RNA修飾、到包裹RNA的脂質(zhì)顆粒等方面都有大量的專利。這些企業(yè)可以利用手中的專利權(quán)掌控整個mRNA的產(chǎn)業(yè),未來生產(chǎn)這些疫苗的企業(yè)都需要獲得許可,甚至只能與這些企業(yè)進行合作。

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所以從這個角度上,歐美在疫苗研發(fā)方面一開始就沒有與我們進行競爭,他們更多地押注在mRNA疫苗上,在這個領(lǐng)域占領(lǐng)山頭,引領(lǐng)疫苗科技的革命,淘汰傳統(tǒng)的疫苗技術(shù),然后通過知識產(chǎn)權(quán)控制整個疫苗產(chǎn)業(yè)。未來其他企業(yè)生產(chǎn)mRNA疫苗,逃不了要支付很多知識產(chǎn)權(quán)許可費。
在疫苗領(lǐng)域,整體上我們的技術(shù)和人才儲備與歐美發(fā)達國家差距巨大。目前葛蘭素史克、默沙東、輝瑞、賽諾菲四大疫苗巨頭占領(lǐng)超過全球疫苗市場80%的份額。
這些疫苗巨頭的研發(fā)投入也非常大。目前市場出售的主要品類疫苗的技術(shù),包括肺炎球菌結(jié)合疫苗、HPV疫苗、重組帶狀皰疹疫苗、流感疫苗等技術(shù)與專利主要掌握在幾大巨頭手中。我們對全球的疫苗專利進行了分析。排名前十的分別是葛蘭素史克、默沙東、輝瑞、諾華、梅里亞、阿克蘇諾貝爾、美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部、賽諾菲、Immatics、賓夕法尼亞大學(xué)。
全球疫苗專利排名
在疫苗的知識產(chǎn)權(quán)話語權(quán)中,中國企業(yè)基本上沒有存在感。在mRNA領(lǐng)域,我們的差距會更大。這就需要國家、科研機構(gòu)、企業(yè)加強在疫苗領(lǐng)域的投入,增加在這個領(lǐng)域進行全球?qū)@季帧O嘈盼磥碇袊矔a(chǎn)生像葛蘭素史克、默沙東、輝瑞、賽諾菲這樣的疫苗巨頭。
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